Гослекслужба (Государственной службы Украины по лекарственным средствам) разрешила специалистам Росздравнадзора проверять качество производства лекарственных препаратов украинскими предприятиями. Сообщается, что специалисты из России станут наблюдателями при проведении инспекции Гослекслужбой Украины на предприятиях. Пресс-центрслужба сообщает о том, что уже в четверг, 6 декабря 2012 года, начала осуществляться проверка соответствия произведенных лекарственных средств требованиям «GMP», которая принята на территории Украины. Кроме того, стало известно, что соглашение между украинской и российской стороной было подписано еще 2010 года. «Таким образом, благодаря открытости и прозрачности работы Гослекслужбы Украины, российские специалисты смогут получить практические навыки проведения подобных проверок» - сказано в сообщении Гослекслужбы. К тому же, представители ее представители сообщили о том, что рады возможности поделиться с российскими коллегами опытом, полученным во время обучения в странах Западной и Восточной Европы.
